Магнітны камплект ДНК глебы і кала

Магнітны камплект, здольны рэалізаваць высокую прапускную здольнасць і хуткае выманне геномнай ДНК з глебавага/калавага/кішачнага мікраарганізма.

У камплекце прынята ўнікальная буферная сістэма, здольная максімальна выдаляць гумінавую кіслату з пробы глебы. Ён забяспечаны шклянымі шарыкамі, якія могуць эфектыўна раздушыць розныя складаныя кампаненты ў пробе глебы і забяспечыць цэласнасць вымання геномнай ДНК з глебы. Ён таксама падыходзіць для экстракцыі проб кала і кішачных мікраарганізмаў.

Котка. Не
Памер ўпакоўкі
4992736  50 падрыхтоўчых мерапрыемстваў
4992738  200 падрыхтоўк

Дэталь прадукту

Эксперыментальны прыклад

Пытанні і адказы

Тэгі прадуктаў

Асаблівасці

■ Шырокае прымяненне: Падыходзіць для здабывання розных тыпаў глебавых узораў глебы, такіх як глеба для клумбы, глеба для вазонаў, глеба сельскагаспадарчых угоддзяў, горная лясная глеба, глей, чырвоная глеба, чарназём, пыл і гэтак далей. Ён таксама падыходзіць для экстракцыі проб кала і кішачных мікраарганізмаў.
■ Зручная аперацыя: Эксперыментальная аперацыя можа быць завершана за адносна кароткі час.
■ Высокая чысціня: У спалучэнні з ачышчэннем магнітных шарыкаў, вынятая ДНК мае высокую чысціню і можа быць непасрэдна выкарыстана ў наступных эксперыментах

Прыкладанні

Ачышчаная наборам ДНК мае невялікія прымешкі і добрую цэласнасць, і яе можна непасрэдна выкарыстоўваць у іншых наступных эксперыментах малекулярнай біялогіі, такіх як ПЦР, ферментатыўнае пераварванне і г.д.

Усе прадукты можна наладзіць для ODM/OEM. Для падрабязнасцей,калі ласка, націсніце Індывідуальнае абслугоўванне (ODM/OEM)


  • Папярэдні:
  • Далей:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    Experimental Example Геномная ДНК была вынята з 500 мг садовай глебы з дапамогай шейкера і шліфавальнай машыны адпаведна, з дапамогай TIANGEN Magnetic Soil And Stoal DNA Kit і адпаведнага прадукту ад пастаўшчыка М. 5 мкл 100 мкл элюату загрузілі ў 1% агарозны гель -электрафарэз. M: TIANGEN Maker D2000
    Experimental Example Геномная ДНК была вынятая з чалавечага крэсла з дапамогай TIANGEN Magnetic Soil And Stoal DNA Kit і адпаведнага прадукту ад пастаўшчыка М адпаведна, і была выяўлена з дапамогай ПЦР з дапамогай 16S праймераў бактэрый. 5 мкл 20 мкл прадукту ПЦР загружалі ў 1% -ны электрафарэз з агарозным гелем. M: TIANGEN Maker D2000
    Experimental ExampleExperimental Example Геномная ДНК была вынята з кішачных мікраарганізмаў рыб з дапамогай TIANGEN Magnetic Soil And Stoal DNA Kit і адпаведнага прадукту ад пастаўшчыка М адпаведна, і была выяўлена з дапамогай ПЦР з агульным праймерам 27F/1492R з бактэрыяй з прадуктам каля 1500 б.п. 5 мкл 20 мкл прадукту ПЦР загружалі ў 1% -ны электрафарэз з агарозным гелем. M: TIANGEN Maker D2000
    Пытанне: У элюенце мала або няма ДНК.

    A-1 Нізкая канцэнтрацыя клетак або віруса ў зыходнай пробе-узбагаціць канцэнтрацыю клетак або вірусаў.

    А-2 Недастатковы лізіс узораў-пробы не былі старанна змешаны з буферам для лізісу. Прапануецца старанна перамяшаць з дапамогай імпульснага віхуравання 1-2 разы. - Недастатковы лізіс клетак, выкліканы зніжэннем актыўнасці пратэіназы К. - Недастатковы лізіс клетак або дэградацыя бялку з -за недастатковага часу цёплай ванны. Мяркуецца разрэзаць тканіну на невялікія кавалачкі і падоўжыць час ванны, каб выдаліць усе рэшткі ў лізаце.

    А-3 Недастатковая адсорбцыя ДНК. —Не дадавалі ні этанолу, ні нізкапрацэнтнага, а не 100% этанолу да таго, як лізат перанеслі ў спінавую калонку.

    A-4 Значэнне рн элюирующего буфера занадта нізкае. -Адрэгулюйце рн ад 8,0 да 8,3.

    Пытанне: ДНК дрэнна працуе ў эксперыментах ферментатыўных рэакцый ніжэй па плыні.

    Рэшткавы этанол у элюенце.

    —У элюенце ёсць рэшткавы прамыўны буфер PW. Этанол можна выдаліць, центрифугируя спінавую калонку на працягу 3-5 хвілін, а затым змясціўшы яе пры пакаёвай тэмпературы або інкубатар на 50 ℃ на 1-2 хвіліны.

    Пытанне: дэградацыя ДНК

    A-1 Узор не свежы. —Выняцце станоўчай ДНК узору ў якасці кантролю, каб вызначыць, ці пагоршылася ДНК у пробе.

    А-2 Няправільная папярэдняя апрацоўка. - Выклікана празмерным драбненнем вадкага азоту, вяртаннем вільгаці або занадта вялікай колькасцю пробы.

    Пытанне: Як выканаць папярэднюю апрацоўку экстракцыі гДНК?

    Папярэдняя апрацоўка павінна адрознівацца для розных узораў. Для ўзораў раслін старанна здрабніце ў вадкім азоце. Для ўзораў жывёл гомогенируют або старанна здрабняюць у вадкім азоце. Для узораў з клеткавымі сценкамі, якія цяжка разбурыць, напрыклад, бактэрый G+ і дрожджаў, прапануецца выкарыстоўваць лизоцим, литиказу або механічныя метады разбурэння клеткавых сценак.

    Пытанне: У чым розніца паміж трыма наборамі для экстракцыі гДНК раслін 4992201/4992202, 4992724/4992725, 4992709/4992710?

    4992201/4992202 Набор геномнай ДНК раслін прымае метад на аснове калонак, які патрабуе хлараформу для экстракцыі. Ён асабліва падыходзіць для розных узораў раслін, а таксама для сухога парашка раслін. Набор Hi-DNAsecure Plant таксама на аснове калонак, але не патрабуе экстракцыі фенолу/хлараформу, што робіць яго бяспечным і нетоксичным. Ён падыходзіць для раслін з высокім утрыманнем полісахарыдаў і поліфенолаў. 4992709/4992710 DNAquick Plant System прымае вадкасны метад. Экстракцыя фенолу/хлараформу таксама не патрэбна. Працэдура ачысткі простая і хуткая, без абмежаванняў на пачатковую колькасць пробы, таму карыстальнікі могуць гнутка рэгуляваць колькасць у адпаведнасці з патрабаваннямі эксперыменту. Вялікі памер фрагментаў гДНК можа быць атрыманы з высокім выхадам.

    Які меркаваны выхад гДНК з узору крыві 1 мл з дапамогай набору ДНК крыві TIANamp?

    Геномная ДНК была вынята з розных аб'ёмаў узораў суцэльнай крыві чалавека з дапамогай набору ДНК крыві TIANamp. Вынікі наступныя. Вынікі прыводзяцца толькі ў якасці даведкі, фактычныя вынікі экстракцыі залежаць ад умоў узораў.

    faq

    Пытанне: Ці можна выкарыстоўваць 4992207/4992208 і 4992722/4992723 для здабывання ДНК згусткаў крыві?

    Выманне ДНК згустку крыві можна выканаць з дапамогай рэагентаў, прадстаўленых у гэтых двух наборах, проста змяніўшы пратакол на канкрэтную інструкцыю па экстракцыі ДНК згустку крыві. Мяккая копія пратакола экстракцыі ДНК згустку крыві можа быць выдадзена па запыце.

    Пытанне: Як прымяніць набор генамічнай ДНК TIANamp, як разбіць свежыя тканіны на клеткавую завісь?

    Суспендуюць свежы ўзор з 1 мл PBS, звычайнага фізіялагічнага раствора або буфера TE. Цалкам гамагенізуйце пробу з дапамогай гамагенізатара і збярыце асадак на дно прабіркі з дапамогай цэнтрыфугавання. Утылізуйце надосадочную вадкасць і зноў суспендуйце асадак з 200 мкл буфернага ГА. У адпаведнасці з інструкцыяй можна правесці наступную ачыстку ДНК.

    Пытанне: Як выбраць прадукт для экстракцыі ДНК з узораў плазмы, сыроваткі і вадкасці арганізма?

    Для ачысткі гДНК ў узорах плазмы, сыроваткі і вадкасці арганізма рэкамендуецца набор TIANamp Micro DNA. Для ачысткі гДНК віруса з узораў сыроваткі/плазмы рэкамендуецца набор ДНК/РНК віруса TIANamp. Для ачышчэння бактэрыяльнай гДНК з узораў сыроваткі і плазмы рэкамендуецца набор ДНК TIANamp Bacteria DNA (для станоўчых бактэрый варта ўключыць лізацым). Для узораў сліны рэкамендуецца набор ДНК Hi-Swab і набор ДНК TIANamp Bacteria DNA.

    Пытанне: Як выбраць наборы для экстракцыі гДНК з узораў грыбоў?

    Для экстракцыі геному грыба рэкамендуецца набор DNAsecure Plant Kit або сістэма DNAquick. Для экстракцыі геному дрожджаў рэкамендуецца набор ДНК дрожджаў TIANamp (літыказу трэба рыхтаваць самастойна).

  • Напішыце сваё паведамленне тут і адпраўце яго нам