Набор магнітных тканін/клетак/агульнай крыві РНК

Выманне РНК з розных узораў, такіх як клеткавая кроў крыві з высокай прапускной здольнасцю.

Камплект магнітнай тканіны/клеткі/крыві ў агульнай колькасці прымае магнітныя шарыкі з унікальнай функцыяй падзелу і унікальнай буфернай сістэмай для аддзялення і ачысткі высакаякаснай агульнай РНК. Прадукт можа быць ідэальна падабраны з аўтаматычнымі экстрактарамі нуклеінавых кіслот Kingfisher Flex96 і TGuide S32/S96. Калі патрабуецца высокапрадукцыйная аўтаматызаваная экстракцыя, звярніцеся ў TIANGEN за рашэннем па інтэграцыі.

Котка. Не Памер ўпакоўкі
4992740 50 падрыхтоўчых мерапрыемстваў

Дэталь прадукту

Эксперыментальныя прыклады

Пытанні і адказы

Тэгі прадуктаў

Асаблівасці

■ Лёгка і хутка: Ультрачыстая агульная РНК можа быць атрымана на працягу 60 хвілін.
■ Высокая прапускная здольнасць: ён можа адпавядаць патрабаванням ручнога вымання, а таксама пакетнага вымання на розных высокапрадукцыйных платформах.
■ Бяспечны і нетоксичный: ніякія рэагенты, такія як фенол/хлараформ, не патрэбныя.

Спецыфікацыя

Тып: Выманне тыпу магнітных пацерак.
Узор: Тканіны, клеткі і кроў.
Мэта: агульная РНК
Пачатковы аб'ём: 5-20 мг, не больш за 1 × 107, 0,1-1,5 мл
Час працы: 60 мін
Дадатковыя прыкладання: RT-PCR/RT-qPCR, пабудова бібліятэкі NGS і г.д.

Усе прадукты можна наладзіць для ODM/OEM. Для падрабязнасцей,калі ласка, націсніце Індывідуальнае абслугоўванне (ODM/OEM)


  • Папярэдні:
  • Далей:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    Experimental Examples Агульная РНК была вынятая з печані 20 мг пацукоў з дапамогай TIANGEN Magnetic Tkian/Cell/Blood Total RNA Kit і адпаведных прадуктаў ад іншых пастаўшчыкоў. 5 мкл 200 мкл элюата загружалі ў 1% -ны электрафарэз з геля агарозы, 6 В/см.
    Выснова: Выхад, чысціня і стабільнасць TIANGEN магнітнай тканіны/клеткі/агульнай набору крыві РНК лепшыя, чым у іншых пастаўшчыкоў.
    Experimental Examples Агульная РНК была вынятая з 20 мг ныркі пацука з дапамогай TIANGEN Magnetic Tkian/Cell/Blood Total RNA Kit у TIANGEN TGuide S32 або Thermo Kingfisher Flex96 адпаведна. 5 мкл 200 мкл элюата загружалі ў 1% -ны электрафарэз з геля агарозы, 6 В/см. Маркер: маркер ДНК TIANGEN D15000.
    Выснова: Набор магнітных тканін/клетак/крыві з агульнай колькасцю РНК мае добры выхад і чысціню ў розных аўтаматызаваных экстрактарах.
    Пытанне: завал калонкі

    А-1 клеткавага лізісу або гомагенізацыі недастаткова

    ---- Паменшыць выкарыстанне пробы, павялічыць колькасць буфера для лізісу, павялічыць час гамагенізацыі і часу лізісу.

    A-2 Колькасць пробы занадта вялікая

    ---- Паменшыць колькасць выкарыстанага ўзору або павялічыць колькасць буфера для лізісу.

    Пытанне: Нізкі выхад РНК

    А-1 Недастатковы лізіс або гамагенізацыя клетак

    ---- Паменшыць выкарыстанне пробы, павялічыць колькасць буфера для лізісу, павялічыць час гамагенізацыі і часу лізісу.

    A-2 Колькасць пробы занадта вялікая

    ---- Калі ласка, звярніцеся да максімальнай магутнасці апрацоўкі.

    А-3 РНК не элюируется цалкам з калонкі

    ---- Пасля дадання вады без РНКазы пакіньце яе на некалькі хвілін перад цэнтрыфугаваннем.

    А-4 Этанол у элюенце

    ---- Пасля прамывання зноў центрифугируйте і максімальна выдаліце ​​пральны буфер.

    Сярэдняе культуральнае асяроддзе А-5 выдалена не цалкам

    ---- Пры зборы клетак не забудзьцеся максімальна выдаліць пажыўнае асяроддзе.

    А-6 Клеткі, якія захоўваюцца ў RNAstore, эфектыўна не цэнтрыфугуюцца

    ---- шчыльнасць РНК-сховішча больш, чым у сярэднім асяроддзі культуры клетак; таму цэнтрабежную сілу трэба павялічыць. Прапануецца цэнтрыфугаваць пры 3000x g.

    A-7 Нізкае ўтрыманне і колькасць РНК у пробе

    ---- Выкарыстоўвайце станоўчы ўзор, каб вызначыць, ці выкліканы ўзор нізкім ураджаем.

    Пытанне: дэградацыя РНК

    A-1 Матэрыял не свежы

    ---- Свежыя тканіны трэба неадкладна захоўваць у вадкім азоце або адразу ж пакласці ў рэагент RNAstore для забеспячэння эфекту экстракцыі.

    A-2 Колькасць пробы занадта вялікая

    ---- Паменшыць колькасць узораў.

    Заражэнне А-3 РНКазайn

    ---- Хоць буфер, які ўваходзіць у камплект, не ўтрымлівае РНКазы, у працэсе экстракцыі РНКазу лёгка забрудзіць, і з ёй трэба звяртацца асцярожна.

    А-4 Забруджванне электрафарэзам

    ---- Замяніце буфер электрафарэзу і пераканайцеся, што расходныя матэрыялы і загрузачны буфер не маюць забруджванняў РНКазай.

    А-5 Занадта вялікая нагрузка для электрафарэзу

    ---- Паменшыць колькасць загрузкі пробы, загрузка кожнай лункі не павінна перавышаць 2 мкг.

    Пытанне: заражэнне ДНК

    A-1 Сума пробы занадта вялікая

    ---- Паменшыць колькасць узораў.

    A-2 Некаторыя ўзоры маюць высокае ўтрыманне ДНК і могуць быць апрацаваны ДНКазай.

    ---- Выканайце апрацоўку ДНКазы без РНКаз да атрыманага раствора РНК, і РНК можна выкарыстоўваць непасрэдна для наступных эксперыментаў пасля апрацоўкі або дадаткова ачысціць з дапамогай набораў для ачысткі РНК.

    Пытанне: Як выдаліць РНКазу з эксперыментальных расходных матэрыялаў і вырабаў са шкла?

    Для вырабаў са шкла, выпечаных пры 150 ° С на працягу 4 гадзін. Для пластыкавых кантэйнераў апускаюць у 0,5 М NaOH на 10 хвілін, затым старанна прамываюць вадой без РНКазы, а затым стэрылізуюць для поўнага выдалення РНКазы. Рэагенты або растворы, якія выкарыстоўваюцца ў эксперыменце, асабліва вада, павінны быць без РНКазы. Выкарыстоўвайце ваду без РНКазы для ўсіх прэпаратаў з рэагентамі (дадайце ваду ў чыстую шкляную бутэльку, дадайце DEPC да канчатковай канцэнтрацыі 0,1% (V/V), узварушыце на ноч і аўтаклавіруйце).

    Напішыце сваё паведамленне тут і адпраўце яго нам