Магнітны універсальны набор геномнай ДНК

Ідэальна падыходзіць для ачысткі геномнай ДНК з розных узораў.

Магнітны універсальны набор геномнай ДНК прымае магнітныя шарыкі з унікальнай функцыяй падзелу і унікальнай буфернай сістэмай для падзелу і ачысткі высакаякаснай геномнай ДНК. Гэты камплект асабліва падыходзіць для аўтаматычнага вымання высокапрадукцыйных працоўных станцый. Вынятыя геномныя фрагменты ДНК маюць вялікія памеры, з высокай чысцінёй і стабільнай і надзейнай якасцю.

Котка. Не Памер ўпакоўкі
4992734 50 падрыхтоўчых мерапрыемстваў
4992735 200 падрыхтоўк

Дэталь прадукту

Эксперыментальны прыклад

Пытанні і адказы

Тэгі прадуктаў

Асаблівасці

■ Лёгка і хутка: звышчыстую геномную ДНК можна атрымаць на працягу 1 гадзіны.
■ Высокая прапускная здольнасць: Ён можа быць адаптаваны да аўтаматызаваных прыбораў метадам піпеткі і метадам магнітных стрыжняў для эксперыментаў з высокай прапускной здольнасцю.
■ Бяспечны і нетоксичный: ніякія рэагенты, такія як фенол/хлараформ, не патрэбныя.
■ Высокая чысціня: Атрыманая ДНК мае высокую чысціню.

Спецыфікацыя

Тып: Выманне тыпу магнітных пацерак.
Узор: кроў, сліна, мазкі з ротавай паражніны, тканіны жывёл, FFPE, бактэрыі і г.д.
Мэта: геномная ДНК
Пачатковы гук: звярніцеся да інструкцыі
Час працы: 1 гадзіна
Прыкладанні ўніз па плыні: ПЦР, Саўзерн -блот, пабудова бібліятэкі NGS для выяўлення чыпаў, ферментныя рэакцыі і г.д.

Усе прадукты можна наладзіць для ODM/OEM. Для падрабязнасцей,калі ласка, націсніце Індывідуальнае абслугоўванне (ODM/OEM)


  • Папярэдні:
  • Далей:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    Experimental Example Выкарыстоўвайце Magnetic Universal Genomic DNA Kit для ачысткі ДНК ад сліны, крыві і клетак печані ў адпаведнасці з інструкцыямі. M: маркер TIANGEN D15000.
    Аб'ём элюцыі складае 100 мкл. 2 мкл элюента загружалі 1% -ным электрафарэзам з агарозным гелем.
    Вынікі: TIAGNEN Magnetic Universal Genomic DNA Kit мае шырокі дыяпазон прымянення ўзораў. Выхад высокі, з добрай цэласнасцю ДНК.
    Пытанне: У элюенце мала або няма ДНК.

    A-1 Нізкая канцэнтрацыя клетак або віруса ў зыходнай пробе-узбагаціць канцэнтрацыю клетак або вірусаў.

    А-2 Недастатковы лізіс узораў-пробы не былі старанна змешаны з буферам для лізісу. Прапануецца старанна перамяшаць з дапамогай імпульснага віхуравання 1-2 разы. - Недастатковы лізіс клетак, выкліканы зніжэннем актыўнасці пратэіназы К. - Недастатковы лізіс клетак або дэградацыя бялку з -за недастатковага часу цёплай ванны. Мяркуецца разрэзаць тканіну на невялікія кавалачкі і падоўжыць час ванны, каб выдаліць усе рэшткі ў лізаце.

    А-3 Недастатковая адсорбцыя ДНК. —Не дадавалі ні этанолу, ні нізкапрацэнтнага, а не 100% этанолу да таго, як лізат перанеслі ў спінавую калонку.

    A-4 Значэнне рн элюирующего буфера занадта нізкае. -Адрэгулюйце рн ад 8,0 да 8,3.

    Пытанне: ДНК дрэнна працуе ў эксперыментах ферментатыўных рэакцый ніжэй па плыні.

    Рэшткавы этанол у элюенце.

    —У элюенце ёсць рэшткавы прамыўны буфер PW. Этанол можна выдаліць, центрифугируя спінавую калонку на працягу 3-5 хвілін, а затым змясціўшы яе пры пакаёвай тэмпературы або інкубатар на 50 ℃ на 1-2 хвіліны.

    Пытанне: дэградацыя ДНК

    A-1 Узор не свежы. —Выняцце станоўчай ДНК узору ў якасці кантролю, каб вызначыць, ці пагоршылася ДНК у пробе.

    А-2 Няправільная папярэдняя апрацоўка. - Выклікана празмерным драбненнем вадкага азоту, вяртаннем вільгаці або занадта вялікай колькасцю пробы.

    Пытанне: Як выканаць папярэднюю апрацоўку экстракцыі гДНК?

    Папярэдняя апрацоўка павінна адрознівацца для розных узораў. Для ўзораў раслін старанна здрабніце ў вадкім азоце. Для ўзораў жывёл гомогенируют або старанна здрабняюць у вадкім азоце. Для узораў з клеткавымі сценкамі, якія цяжка разбурыць, напрыклад, бактэрый G+ і дрожджаў, прапануецца выкарыстоўваць лизоцим, литиказу або механічныя метады разбурэння клеткавых сценак.

    Пытанне: У чым розніца паміж трыма наборамі для экстракцыі гДНК раслін 4992201/4992202, 4992724/4992725, 4992709/4992710?

    4992201/4992202 Набор геномнай ДНК раслін прымае метад на аснове калонак, які патрабуе хлараформу для экстракцыі. Ён асабліва падыходзіць для розных узораў раслін, а таксама для сухога парашка раслін. Набор Hi-DNAsecure Plant таксама на аснове калонак, але не патрабуе экстракцыі фенолу/хлараформу, што робіць яго бяспечным і нетоксичным. Ён падыходзіць для раслін з высокім утрыманнем полісахарыдаў і поліфенолаў. 4992709/4992710 DNAquick Plant System прымае вадкасны метад. Экстракцыя фенолу/хлараформу таксама не патрэбна. Працэдура ачысткі простая і хуткая, без абмежаванняў на пачатковую колькасць пробы, таму карыстальнікі могуць гнутка рэгуляваць колькасць у адпаведнасці з патрабаваннямі эксперыменту. Вялікі памер фрагментаў гДНК можа быць атрыманы з высокім выхадам.

    Які меркаваны выхад гДНК з узору крыві 1 мл з дапамогай набору ДНК крыві TIANamp?

    Геномная ДНК была вынята з розных аб'ёмаў узораў суцэльнай крыві чалавека з дапамогай набору ДНК крыві TIANamp. Вынікі наступныя. Вынікі прыводзяцца толькі ў якасці даведкі, фактычныя вынікі экстракцыі залежаць ад умоў узораў.

    faq

    Пытанне: Ці можна выкарыстоўваць 4992207/4992208 і 4992722/4992723 для здабывання ДНК згусткаў крыві?

    Выманне ДНК згустку крыві можна выканаць з дапамогай рэагентаў, прадстаўленых у гэтых двух наборах, проста змяніўшы пратакол на канкрэтную інструкцыю па экстракцыі ДНК згустку крыві. Мяккая копія пратакола экстракцыі ДНК згустку крыві можа быць выдадзена па запыце.

    Пытанне: Як прымяніць набор генамічнай ДНК TIANamp, як разбіць свежыя тканіны на клеткавую завісь?

    Суспендуюць свежы ўзор з 1 мл PBS, звычайнага фізіялагічнага раствора або буфера TE. Цалкам гамагенізуйце пробу з дапамогай гамагенізатара і збярыце асадак на дно прабіркі з дапамогай цэнтрыфугавання. Утылізуйце надосадочную вадкасць і зноў суспендуйце асадак з 200 мкл буфернага ГА. У адпаведнасці з інструкцыяй можна правесці наступную ачыстку ДНК.

    Пытанне: Як выбраць прадукт для экстракцыі ДНК з узораў плазмы, сыроваткі і вадкасці арганізма?

    Для ачысткі гДНК ў узорах плазмы, сыроваткі і вадкасці арганізма рэкамендуецца набор TIANamp Micro DNA. Для ачысткі гДНК віруса з узораў сыроваткі/плазмы рэкамендуецца набор ДНК/РНК віруса TIANamp. Для ачышчэння бактэрыяльнай гДНК з узораў сыроваткі і плазмы рэкамендуецца набор ДНК TIANamp Bacteria DNA (для станоўчых бактэрый варта ўключыць лізацым). Для узораў сліны рэкамендуецца набор ДНК Hi-Swab і набор ДНК TIANamp Bacteria DNA.

    Пытанне: Як выбраць наборы для экстракцыі гДНК з узораў грыбоў?

    Для экстракцыі геному грыба рэкамендуецца набор DNAsecure Plant Kit або сістэма DNAquick. Для экстракцыі геному дрожджаў рэкамендуецца набор ДНК дрожджаў TIANamp (літыказу трэба рыхтаваць самастойна).

  • Напішыце сваё паведамленне тут і адпраўце яго нам