Набор RNA Easy Fast для раслінных тканін

Для ачысткі высакаякаснай агульнай РНК з тканін раслін.

Набор RNA Easy Fast Plant Tissue Kit - гэта набор для хуткай экстракцыі РНК з тканін раслін, распрацаваны на аснове тэхналогіі выдалення геномнай ДНК, распрацаванай выключна TIANGEN. Таксічныя рэагенты, такія як β-меркаптоэтанол або DTT, падчас аперацыі не патрэбныя, і ўвесь працэс экстракцыі РНК можна завяршыць на працягу 30 хвілін. Ён падыходзіць не толькі для ўзораў лісця звычайных раслін, такіх як пшаніца і кукуруза, але і для ўзораў, багатых поліцукрыдамі/поліфеноламі, такіх як ліст Malus spectabilis, ліст бавоўны, ліст хрызантэмы, кветка гібіскуса, клубень бульбы, кавун, агурок, хвоя і г.д.

Котка. Не Памер ўпакоўкі
4992880 50 падрыхтоўчых мерапрыемстваў

Дэталь прадукту

Эксперыментальны прыклад

Пытанні і адказы

Тэгі прадуктаў

Асаблівасці

■ Просты і хуткі: Выманне поўнай РНК з узораў раслін можа быць завершана на працягу 30 хвілін.
■ Надзейная сумяшчальнасць: Гэты набор падыходзіць не толькі для звычайных узораў сцябла і лісця, але і для пробаў, багатых поліцукрыдамі/поліфеноламі.
■ Бяспечны і малотоксичный: Таксічныя рэагенты, такія як β-меркаптоэтанол, DTT, хлараформ, фенол, не патрэбныя.

Прыкладанні

■ Падыходзіць для аперацый па сыходжанні, у тым ліку RT-PCR, RT-qPCR, гібрыдызацыі чыпаў, паўночнай кляксы, кропкавай кропкі, скрынінга PolyA, in vitro трансляцыі, аналізу абароны РНКазы і малекулярнага кланавання і г.д.

Усе прадукты можна наладзіць для ODM/OEM. Для падрабязнасцей,калі ласка, націсніце Індывідуальнае абслугоўванне (ODM/OEM)


  • Папярэдні:
  • Далей:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    Experimental Example Агульная РНК з узораў лісця 65 мг (лісце гваздзікі, лісце гібіскуса, лісце пшаніцы, лісце рысу, лісце углі, лісце Prunus cerasifera, лісце інжыра, лісце лілейніка, лісце Kerria japonica), 150 мг узораў грыба (Lentinus edodes) і 200 мг узораў пялёсткаў (пялёсткаў лілеі) былі вынятыя з дапамогай РНК Easy Fast Plant Tissue Kit.Agilent Bioanalyzer 2100 Вынік аналізу агульнай РНК з пялёсткаў лілеі.
    Experimental Example Вынік аналізу агульнай РНК з пялёсткаў лілеі Agilent Bioanalyzer 2100.
     Experimental Example РНК, вынятая з розных узораў, пералічаных у табліцы, з дапамогай набору РНК Easy Fast Plant Tissue Kit.
    Аб'ём элюцыі: 50 мкл; Аб'ём загрузкі: 2 мкл.
    Электрафарэз праводзілі пры 6 В/см на працягу 15 мін на 1% агарозе.
    Пытанне: завал калонкі

    А-1 клеткавага лізісу або гомагенізацыі недастаткова

    ---- Паменшыць выкарыстанне пробы, павялічыць колькасць буфера для лізісу, павялічыць час гамагенізацыі і часу лізісу.

    A-2 Колькасць пробы занадта вялікая

    ---- Паменшыць колькасць выкарыстанага ўзору або павялічыць колькасць буфера для лізісу.

    Пытанне: Нізкі выхад РНК

    А-1 Недастатковы лізіс або гамагенізацыя клетак

    ---- Паменшыць выкарыстанне пробы, павялічыць колькасць буфера для лізісу, павялічыць час гамагенізацыі і часу лізісу.

    A-2 Колькасць пробы занадта вялікая

    ---- Калі ласка, звярніцеся да максімальнай магутнасці апрацоўкі.

    А-3 РНК не элюируется цалкам з калонкі

    ---- Пасля дадання вады без РНКазы пакіньце яе на некалькі хвілін перад цэнтрыфугаваннем.

    А-4 Этанол у элюенце

    ---- Пасля прамывання зноў центрифугируйте і максімальна выдаліце ​​пральны буфер.

    Сярэдняе культуральнае асяроддзе А-5 выдалена не цалкам

    ---- Пры зборы клетак не забудзьцеся максімальна выдаліць пажыўнае асяроддзе.

    А-6 Клеткі, якія захоўваюцца ў RNAstore, эфектыўна не цэнтрыфугуюцца

    ---- шчыльнасць РНК-сховішча больш, чым у сярэднім асяроддзі культуры клетак; таму цэнтрабежную сілу трэба павялічыць. Прапануецца цэнтрыфугаваць пры 3000x g.

    A-7 Нізкае ўтрыманне і колькасць РНК у пробе

    ---- Выкарыстоўвайце станоўчы ўзор, каб вызначыць, ці выкліканы ўзор нізкім ураджаем.

    Пытанне: дэградацыя РНК

    A-1 Матэрыял не свежы

    ---- Свежыя тканіны трэба неадкладна захоўваць у вадкім азоце або адразу ж пакласці ў рэагент RNAstore для забеспячэння эфекту экстракцыі.

    A-2 Колькасць пробы занадта вялікая

    ---- Паменшыць колькасць узораў.

    Заражэнне А-3 РНКазайn

    ---- Хоць буфер, які ўваходзіць у камплект, не ўтрымлівае РНКазы, у працэсе экстракцыі РНКазу лёгка забрудзіць, і з ёй трэба звяртацца асцярожна.

    А-4 Забруджванне электрафарэзам

    ---- Замяніце буфер электрафарэзу і пераканайцеся, што расходныя матэрыялы і загрузачны буфер не маюць забруджванняў РНКазай.

    А-5 Занадта вялікая нагрузка для электрафарэзу

    ---- Паменшыць колькасць загрузкі пробы, загрузка кожнай лункі не павінна перавышаць 2 мкг.

    Пытанне: заражэнне ДНК

    A-1 Сума пробы занадта вялікая

    ---- Паменшыць колькасць узораў.

    A-2 Некаторыя ўзоры маюць высокае ўтрыманне ДНК і могуць быць апрацаваны ДНКазай.

    ---- Выканайце апрацоўку ДНКазы без РНКаз да атрыманага раствора РНК, і РНК можна выкарыстоўваць непасрэдна для наступных эксперыментаў пасля апрацоўкі або дадаткова ачысціць з дапамогай набораў для ачысткі РНК.

    Пытанне: Як выдаліць РНКазу з эксперыментальных расходных матэрыялаў і вырабаў са шкла?

    Для вырабаў са шкла, выпечаных пры 150 ° С на працягу 4 гадзін. Для пластыкавых кантэйнераў апускаюць у 0,5 М NaOH на 10 хвілін, затым старанна прамываюць вадой без РНКазы, а затым стэрылізуюць для поўнага выдалення РНКазы. Рэагенты або растворы, якія выкарыстоўваюцца ў эксперыменце, асабліва вада, павінны быць без РНКазы. Выкарыстоўвайце ваду без РНКазы для ўсіх прэпаратаў з рэагентамі (дадайце ваду ў чыстую шкляную бутэльку, дадайце DEPC да канчатковай канцэнтрацыі 0,1% (V/V), узварушыце на ноч і аўтаклавіруйце).

    Напішыце сваё паведамленне тут і адпраўце яго нам