RNAprep Pure Micro Kit

Для ачысткі высакаякаснай агульнай РНК ад мікра колькасці тканін або клетак.

RNAprep Pure Micro Kit выкарыстоўвае высокаэфектыўную цэнтрабежную адсорбцыйную калонку, спецыфічную для нуклеінавых кіслот, і ўнікальную буферную сістэму для хуткага вымання агульнай РНК з шырокага спектру розных тыпаў мікрапраб. У гэты камплект уваходзіць РНК -носьбіт, якая можа лёгка ўлоўліваць сляды нуклеінавых кіслот з сістэмы. Выманне РНК з дапамогай гэтага набору зручна, хутка і прайграваецца з высокім ураджаем. Рэакцыя можа завяршыцца на працягу 30-40 хвілін. Камплект можа выбарачна выдаляць усю РНК, якая складае <200 нт (5,8S рРНК, 5S рРНК і тРНК і г.д.), адначасова ўзбагачаючы, вылучаючы і ачышчаючы ўсю РНК, якая складае> 200 нт. Вынятая агульная РНК надзвычай чыстая і не мае забруджванняў ДНК і бялку.

Котка. Не Памер ўпакоўкі
4992859 50 падрыхтоўчых мерапрыемстваў

Дэталь прадукту

Эксперыментальны прыклад

Пытанні і адказы

Тэгі прадуктаў

Асаблівасці

■ Магчымасць ачысткі высакаякаснай РНК з узораў слядоў, такіх як мікра-рассечаная тканіна, фіброзная тканіна і клеткі.
■ Унікальная ДНКаза I зводзіць да мінімуму заражэнне геномнай ДНК.
■ РНК высокай чысціні і гатовая да выкарыстання падыходзіць для адчувальных прыкладанняў ніжэй па плыні.
■ Не патрабуецца экстракцыя фенолу/хлараформу, ападкі LiCl і этанолу, не патрабуецца градыентнага цэнтрыфугавання CsCl, што робіць працэс бяспечным і надзейным.

Прыкладанні

■ RT-PCR.
■ Паўночная пляма, кропкавая пляма.
■ ПЦР ў рэальным часе.
■ Чып -аналіз.
■ Скрынінг PolyA, трансляцыя in vitro, аналіз абароны ад РНКазы і малекулярнае кланаванне.

Усе прадукты можна наладзіць для ODM/OEM. Для падрабязнасцей,калі ласка, націсніце Індывідуальнае абслугоўванне (ODM/OEM)


  • Папярэдні:
  • Далей:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    DP420 Агульная РНК 1 × 106, 1 × 105, 1 × 104, 1 × 103, 1 × 102, 10 клетак Hela былі вынятыя з дапамогай RNAprep Pure Micro Kit. RT-qPCR праводзілі з дапамогай Quant qRT-PCR (SYBR Green) Kit ад TIANGEN.
    Пытанне: завал калонкі

    А-1 клеткавага лізісу або гомагенізацыі недастаткова

    ---- Паменшыць выкарыстанне пробы, павялічыць колькасць буфера для лізісу, павялічыць час гамагенізацыі і часу лізісу.

    A-2 Колькасць пробы занадта вялікая

    ---- Паменшыць колькасць выкарыстанага ўзору або павялічыць колькасць буфера для лізісу.

    Пытанне: Нізкі выхад РНК

    А-1 Недастатковы лізіс або гамагенізацыя клетак

    ---- Паменшыць выкарыстанне пробы, павялічыць колькасць буфера для лізісу, павялічыць час гамагенізацыі і часу лізісу.

    A-2 Колькасць пробы занадта вялікая

    ---- Калі ласка, звярніцеся да максімальнай магутнасці апрацоўкі.

    А-3 РНК не элюируется цалкам з калонкі

    ---- Пасля дадання вады без РНКазы пакіньце яе на некалькі хвілін перад цэнтрыфугаваннем.

    А-4 Этанол у элюенце

    ---- Пасля прамывання зноў центрифугируйте і максімальна выдаліце ​​пральны буфер.

    Сярэдняе культуральнае асяроддзе А-5 выдалена не цалкам

    ---- Пры зборы клетак не забудзьцеся максімальна выдаліць пажыўнае асяроддзе.

    А-6 Клеткі, якія захоўваюцца ў RNAstore, эфектыўна не цэнтрыфугуюцца

    ---- шчыльнасць РНК-сховішча больш, чым у сярэднім асяроддзі культуры клетак; таму цэнтрабежную сілу трэба павялічыць. Прапануецца цэнтрыфугаваць пры 3000x g.

    A-7 Нізкае ўтрыманне і колькасць РНК у пробе

    ---- Выкарыстоўвайце станоўчы ўзор, каб вызначыць, ці выкліканы ўзор нізкім ураджаем.

    Пытанне: дэградацыя РНК

    A-1 Матэрыял не свежы

    ---- Свежыя тканіны трэба неадкладна захоўваць у вадкім азоце або адразу ж пакласці ў рэагент RNAstore для забеспячэння эфекту экстракцыі.

    A-2 Колькасць пробы занадта вялікая

    ---- Паменшыць колькасць узораў.

    Заражэнне А-3 РНКазайn

    ---- Хоць буфер, які ўваходзіць у камплект, не ўтрымлівае РНКазы, у працэсе экстракцыі РНКазу лёгка забрудзіць, і з ёй трэба звяртацца асцярожна.

    А-4 Забруджванне электрафарэзам

    ---- Замяніце буфер электрафарэзу і пераканайцеся, што расходныя матэрыялы і загрузачны буфер не маюць забруджванняў РНКазай.

    А-5 Занадта вялікая нагрузка для электрафарэзу

    ---- Паменшыць колькасць загрузкі пробы, загрузка кожнай лункі не павінна перавышаць 2 мкг.

    Пытанне: заражэнне ДНК

    A-1 Сума пробы занадта вялікая

    ---- Паменшыць колькасць узораў.

    A-2 Некаторыя ўзоры маюць высокае ўтрыманне ДНК і могуць быць апрацаваны ДНКазай.

    ---- Выканайце апрацоўку ДНКазы без РНКаз да атрыманага раствора РНК, і РНК можна выкарыстоўваць непасрэдна для наступных эксперыментаў пасля апрацоўкі або дадаткова ачысціць з дапамогай набораў для ачысткі РНК.

    Пытанне: Як выдаліць РНКазу з эксперыментальных расходных матэрыялаў і вырабаў са шкла?

    Для вырабаў са шкла, выпечаных пры 150 ° С на працягу 4 гадзін. Для пластыкавых кантэйнераў апускаюць у 0,5 М NaOH на 10 хвілін, затым старанна прамываюць вадой без РНКазы, а затым стэрылізуюць для поўнага выдалення РНКазы. Рэагенты або растворы, якія выкарыстоўваюцца ў эксперыменце, асабліва вада, павінны быць без РНКазы. Выкарыстоўвайце ваду без РНКазы для ўсіх прэпаратаў з рэагентамі (дадайце ваду ў чыстую шкляную бутэльку, дадайце DEPC да канчатковай канцэнтрацыі 0,1% (V/V), узварушыце на ноч і аўтаклавіруйце).

    Напішыце сваё паведамленне тут і адпраўце яго нам