Набор геномнай ДНК крыві TGuide

Для здабывання геномнай ДНК з суцэльнай крыві чалавека або млекакормячых.

Набор геномнай ДНК крыві TGuide спецыяльна распрацаваны для экстракцыі ДНК (у тым ліку геномнай ДНК, мітахандрыяльнай ДНК і віруснай ДНК) з суцэльнай крыві, сыроваткі, плазмы і лейкацытаў з дапамогай аўтаматычнага экстрактара нуклеінавых кіслот серыі TGuide. Рэагенты, неабходныя для лізісу клетак і дэградацыі бялку, магнітныя шарыкі, спецыяльна адсарбуюць ДНК, прамыўны буфер і г.д., папярэдне запакаваны ў картрыджы з рэагентамі. Вычышчаная ДНК будзе элюіравацца ў маласолевым буферы. Даўжыня геномнай ДНК, ачышчанай наборам, складае 20-30 кб, што падыходзіць для ПЦР або іншых ферментатыўных рэакцый.

Котка. Не Памер ўпакоўкі
OSR-M102 48 падрыхтоўчых мерапрыемстваў
OSR-M102-T1 48 падрыхтоўчых мерапрыемстваў
OSR-M104 48 падрыхтоўчых мерапрыемстваў
OSR-M104-T1 48 падрыхтоўчых мерапрыемстваў

Дэталь прадукту

Эксперыментальны прыклад 1

Эксперыментальны прыклад 2

Эксперыментальны прыклад 3

Пытанні і адказы

Тэгі прадуктаў

Прыкладанні

Вычышчаны геном можа быць непасрэдна выкарыстаны ў ПЦР, РТ-ПЦР, рэакцыі ферментатыўнага пераварвання, паўднёвай гібрыдызацыі і іншых эксперыментах.

Асаблівасці

■ Простая і хуткая экстракцыя: дапаможныя прадукты TGuide заснаваныя на прынцыпе ачысткі нуклеінавых кіслот магнітнымі шарыкамі, а экстракцыя геномнай ДНК можа быць завершана за 44 хвіліны.
■ Надзейныя вынікі: геномная ДНК, вынятая наборам, не мае прымешак, такіх як РНК і бялок, і можа быць непасрэдна выкарыстана для ПЦР або флуарэсцэнтнай колькаснай ПЦР.
■ Няма экстракцыі фенолу і хлараформу: ніякія арганічныя растваральнікі, шкодныя для чалавечага арганізма, такія як фенол і хлараформ, не патрэбныя.
■ Гнуткі пачатковы памер пробы: 200 мкл, 400 мкл, 1,2 мл суцэльнай крыві або 1-3 мл папярэдне адлучаных лейкацытаў можна непасрэдна экстрагаваць, выбраўшы адпаведны набор.

Усе прадукты можна наладзіць для ODM/OEM. Для падрабязнасцей,калі ласка, націсніце Індывідуальнае абслугоўванне (ODM/OEM)


  • Папярэдні:
  • Далей:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    Experimental Example 1 Вынікі геномнай ДНК, вынятай з 200 мкл суцэльнай крыві, апрацаванай рознымі антыкаагулянтамі
    Experimental Example 1 ДНК растваралі ў 200 мкл элюирующего буфера.
    М: лесвіца 1 кб
    1-5 Выяўленне інгібітараў розных антыкаагулянтаў.
    Ген-мішэнь: ген Cbl-b, 1,7 кб
    П: Станоўчы кантроль
    Experimental Example 2 Вынікі геномнай ДНК, вынятай з 400 мкл або 600 мкл суцэльнай крыві
    Experimental Example 2 ДНК растваралі ў 100 мкл элюирующего буфера
    Геномная ДНК, вынятая з 400 мкл або 600 мкл суцэльнай крыві
    M: Маркер DL15000
    Аб'ём загрузкі: 2 мкл
    Experimental Example 3 Вынікі геномнай ДНК, вынятай з 1,2 мл суцэльнай крыві
    Experimental Example 4 ДНК растваралі ў 300 мкл элюирующего буфера
    Геномная ДНК, вынятая з 1,2 мл суцэльнай крыві
    M: маркер DL15000;
    Аб'ём загрузкі: 2 мкл
    Пытанне: У элюенце мала або няма ДНК.

    A-1 Нізкая канцэнтрацыя клетак або віруса ў зыходнай пробе-узбагаціць канцэнтрацыю клетак або вірусаў.

    А-2 Недастатковы лізіс узораў-пробы не былі старанна змешаны з буферам для лізісу. Прапануецца старанна перамяшаць з дапамогай імпульснага віхуравання 1-2 разы. - Недастатковы лізіс клетак, выкліканы зніжэннем актыўнасці пратэіназы К. - Недастатковы лізіс клетак або дэградацыя бялку з -за недастатковага часу цёплай ванны. Мяркуецца разрэзаць тканіну на невялікія кавалачкі і падоўжыць час ванны, каб выдаліць усе рэшткі ў лізаце.

    А-3 Недастатковая адсорбцыя ДНК. —Не дадавалі ні этанолу, ні нізкапрацэнтнага, а не 100% этанолу да таго, як лізат перанеслі ў спінавую калонку.

    A-4 Значэнне рн элюирующего буфера занадта нізкае. -Адрэгулюйце рн ад 8,0 да 8,3.

    Пытанне: ДНК дрэнна працуе ў эксперыментах ферментатыўных рэакцый ніжэй па плыні.

    Рэшткавы этанол у элюенце.

    —У элюенце ёсць рэшткавы прамыўны буфер PW. Этанол можна выдаліць, центрифугируя спінавую калонку на працягу 3-5 хвілін, а затым змясціўшы яе пры пакаёвай тэмпературы або інкубатар на 50 ℃ на 1-2 хвіліны.

    Пытанне: дэградацыя ДНК

    A-1 Узор не свежы. —Выняцце станоўчай ДНК узору ў якасці кантролю, каб вызначыць, ці пагоршылася ДНК у пробе.

    А-2 Няправільная папярэдняя апрацоўка. - Выклікана празмерным драбненнем вадкага азоту, вяртаннем вільгаці або занадта вялікай колькасцю пробы.

    Пытанне: Як выканаць папярэднюю апрацоўку экстракцыі гДНК?

    Папярэдняя апрацоўка павінна адрознівацца для розных узораў. Для ўзораў раслін старанна здрабніце ў вадкім азоце. Для ўзораў жывёл гомогенируют або старанна здрабняюць у вадкім азоце. Для узораў з клеткавымі сценкамі, якія цяжка разбурыць, напрыклад, бактэрый G+ і дрожджаў, прапануецца выкарыстоўваць лизоцим, литиказу або механічныя метады разбурэння клеткавых сценак.

    Пытанне: У чым розніца паміж трыма наборамі для экстракцыі гДНК раслін 4992201/4992202, 4992724/4992725, 4992709/4992710?

    4992201/4992202 Набор геномнай ДНК раслін прымае метад на аснове калонак, які патрабуе хлараформу для экстракцыі. Ён асабліва падыходзіць для розных узораў раслін, а таксама для сухога парашка раслін. Набор Hi-DNAsecure Plant таксама на аснове калонак, але не патрабуе экстракцыі фенолу/хлараформу, што робіць яго бяспечным і нетоксичным. Ён падыходзіць для раслін з высокім утрыманнем полісахарыдаў і поліфенолаў. 4992709/4992710 DNAquick Plant System прымае вадкасны метад. Экстракцыя фенолу/хлараформу таксама не патрэбна. Працэдура ачысткі простая і хуткая, без абмежаванняў на пачатковую колькасць пробы, таму карыстальнікі могуць гнутка рэгуляваць колькасць у адпаведнасці з патрабаваннямі эксперыменту. Вялікі памер фрагментаў гДНК можа быць атрыманы з высокім выхадам.

    Які меркаваны выхад гДНК з узору крыві 1 мл з дапамогай набору ДНК крыві TIANamp?

    Геномная ДНК была вынята з розных аб'ёмаў узораў суцэльнай крыві чалавека з дапамогай набору ДНК крыві TIANamp. Вынікі наступныя. Вынікі прыводзяцца толькі ў якасці даведкі, фактычныя вынікі экстракцыі залежаць ад умоў узораў.

    faq

    Пытанне: Ці можна выкарыстоўваць 4992207/4992208 і 4992722/4992723 для здабывання ДНК згусткаў крыві?

    Выманне ДНК згустку крыві можна выканаць з дапамогай рэагентаў, прадстаўленых у гэтых двух наборах, проста змяніўшы пратакол на канкрэтную інструкцыю па экстракцыі ДНК згустку крыві. Мяккая копія пратакола экстракцыі ДНК згустку крыві можа быць выдадзена па запыце.

    Пытанне: Як прымяніць набор генамічнай ДНК TIANamp, як разбіць свежыя тканіны на клеткавую завісь?

    Суспендуюць свежы ўзор з 1 мл PBS, звычайнага фізіялагічнага раствора або буфера TE. Цалкам гамагенізуйце пробу з дапамогай гамагенізатара і збярыце асадак на дно прабіркі з дапамогай цэнтрыфугавання. Утылізуйце надосадочную вадкасць і зноў суспендуйце асадак з 200 мкл буфернага ГА. У адпаведнасці з інструкцыяй можна правесці наступную ачыстку ДНК.

    Пытанне: Як выбраць прадукт для экстракцыі ДНК з узораў плазмы, сыроваткі і вадкасці арганізма?

    Для ачысткі гДНК ў узорах плазмы, сыроваткі і вадкасці арганізма рэкамендуецца набор TIANamp Micro DNA. Для ачысткі гДНК віруса з узораў сыроваткі/плазмы рэкамендуецца набор ДНК/РНК віруса TIANamp. Для ачышчэння бактэрыяльнай гДНК з узораў сыроваткі і плазмы рэкамендуецца набор ДНК TIANamp Bacteria DNA (для станоўчых бактэрый варта ўключыць лізацым). Для узораў сліны рэкамендуецца набор ДНК Hi-Swab і набор ДНК TIANamp Bacteria DNA.

    Пытанне: Як выбраць наборы для экстракцыі гДНК з узораў грыбоў?

    Для экстракцыі геному грыба рэкамендуецца набор DNAsecure Plant Kit або сістэма DNAquick. Для экстракцыі геному дрожджаў рэкамендуецца набор ДНК дрожджаў TIANamp (літыказу трэба рыхтаваць самастойна).

  • Напішыце сваё паведамленне тут і адпраўце яго нам