TGuide FFPE DNA One-Step Kit
Прыкладанні
Ачышчаная ДНК можа быць непасрэдна выкарыстана ў розных звычайных аперацыях, у тым ліку ферментатыўным страваванні, ПЦР, пабудове бібліятэк, Саўзерн -блот і іншых эксперыментах.
Асаблівасці
■ Дэпарафінізацыя ў машыне: Этапы дэпарафінізацыі і экстракцыі можна завяршыць аўтаматычна, проста паклаўшы неапрацаваныя парафінавыя ўзоры ў картрыдж з рэактывам, а затым дадаўшы сулавае алей і пратэіназу К.
■ Надзейныя вынікі: Атрыманая ДНК геному не мае РНК і забруджванняў бялком і можа быць непасрэдна выкарыстана для ПЦР або флуарэсцэнтнай колькаснай ПЦР.
■ Бяспечныя і бясшкодныя: не патрэбныя арганічныя растваральнікі, шкодныя для чалавечага арганізма, такія як фенолхлараформ.
Усе прадукты можна наладзіць для ODM/OEM. Для падрабязнасцей,калі ласка, націсніце Індывідуальнае абслугоўванне (ODM/OEM)
 |
Вынікі паказалі, што для ўзораў вялікіх аб'ёмаў выхад двух метадаў быў супастаўны; для ўзораў з сярэднім і малым аб'ёмам выхад аднаэтапнага метаду дэпарафінізацыі (выкананне з TGuide) быў большым, чым у звычайнага метаду дэпарафінізацыі. Такім чынам, аднаэтапны метад дэпарафінізацыі не толькі спрашчае аперацыю, зніжае рызыку, але і павышае эфектыўнасць здабычы. нататка: Узор вялікага аб'ёму: плошча разрэзу знаходзіцца ў межах 2,5-4 см2 а таўшчыня знаходзіцца ў межах 5-20 мкм. Узор сярэдняга аб'ёму: плошча разрэзу знаходзіцца ў межах 1,5-2,5 см2 а таўшчыня знаходзіцца ў межах 5-20 мкм. Узор невялікага аб'ёму: плошча разрэзу знаходзіцца ў межах 0,2-1,5 см2 а таўшчыня знаходзіцца ў межах 5-20 мкм. |
A-1 Нізкая канцэнтрацыя клетак або віруса ў зыходнай пробе-узбагаціць канцэнтрацыю клетак або вірусаў.
А-2 Недастатковы лізіс узораў-пробы не былі старанна змешаны з буферам для лізісу. Прапануецца старанна перамяшаць з дапамогай імпульснага віхуравання 1-2 разы. - Недастатковы лізіс клетак, выкліканы зніжэннем актыўнасці пратэіназы К. - Недастатковы лізіс клетак або дэградацыя бялку з -за недастатковага часу цёплай ванны. Мяркуецца разрэзаць тканіну на невялікія кавалачкі і падоўжыць час ванны, каб выдаліць усе рэшткі ў лізаце.
А-3 Недастатковая адсорбцыя ДНК. —Не дадавалі ні этанолу, ні нізкапрацэнтнага, а не 100% этанолу да таго, як лізат перанеслі ў спінавую калонку.
A-4 Значэнне рн элюирующего буфера занадта нізкае. -Адрэгулюйце рн ад 8,0 да 8,3.
Рэшткавы этанол у элюенце.
—У элюенце ёсць рэшткавы прамыўны буфер PW. Этанол можна выдаліць, центрифугируя спінавую калонку на працягу 3-5 хвілін, а затым змясціўшы яе пры пакаёвай тэмпературы або інкубатар на 50 ℃ на 1-2 хвіліны.
A-1 Узор не свежы. —Выняцце станоўчай ДНК узору ў якасці кантролю, каб вызначыць, ці пагоршылася ДНК у пробе.
А-2 Няправільная папярэдняя апрацоўка. - Выклікана празмерным драбненнем вадкага азоту, вяртаннем вільгаці або занадта вялікай колькасцю пробы.
Папярэдняя апрацоўка павінна адрознівацца для розных узораў. Для ўзораў раслін старанна здрабніце ў вадкім азоце. Для ўзораў жывёл гомогенируют або старанна здрабняюць у вадкім азоце. Для узораў з клеткавымі сценкамі, якія цяжка разбурыць, напрыклад, бактэрый G+ і дрожджаў, прапануецца выкарыстоўваць лизоцим, литиказу або механічныя метады разбурэння клеткавых сценак.
4992201/4992202 Набор геномнай ДНК раслін прымае метад на аснове калонак, які патрабуе хлараформу для экстракцыі. Ён асабліва падыходзіць для розных узораў раслін, а таксама для сухога парашка раслін. Набор Hi-DNAsecure Plant таксама на аснове калонак, але не патрабуе экстракцыі фенолу/хлараформу, што робіць яго бяспечным і нетоксичным. Ён падыходзіць для раслін з высокім утрыманнем полісахарыдаў і поліфенолаў. 4992709/4992710 DNAquick Plant System прымае вадкасны метад. Экстракцыя фенолу/хлараформу таксама не патрэбна. Працэдура ачысткі простая і хуткая, без абмежаванняў на пачатковую колькасць пробы, таму карыстальнікі могуць гнутка рэгуляваць колькасць у адпаведнасці з патрабаваннямі эксперыменту. Вялікі памер фрагментаў гДНК можа быць атрыманы з высокім выхадам.
Геномная ДНК была вынята з розных аб'ёмаў узораў суцэльнай крыві чалавека з дапамогай набору ДНК крыві TIANamp. Вынікі наступныя. Вынікі прыводзяцца толькі ў якасці даведкі, фактычныя вынікі экстракцыі залежаць ад умоў узораў.
Выманне ДНК згустку крыві можна выканаць з дапамогай рэагентаў, прадстаўленых у гэтых двух наборах, проста змяніўшы пратакол на канкрэтную інструкцыю па экстракцыі ДНК згустку крыві. Мяккая копія пратакола экстракцыі ДНК згустку крыві можа быць выдадзена па запыце.
Суспендуюць свежы ўзор з 1 мл PBS, звычайнага фізіялагічнага раствора або буфера TE. Цалкам гамагенізуйце пробу з дапамогай гамагенізатара і збярыце асадак на дно прабіркі з дапамогай цэнтрыфугавання. Утылізуйце надосадочную вадкасць і зноў суспендуйце асадак з 200 мкл буфернага ГА. У адпаведнасці з інструкцыяй можна правесці наступную ачыстку ДНК.
Для ачысткі гДНК ў узорах плазмы, сыроваткі і вадкасці арганізма рэкамендуецца набор TIANamp Micro DNA. Для ачысткі гДНК віруса з узораў сыроваткі/плазмы рэкамендуецца набор ДНК/РНК віруса TIANamp. Для ачышчэння бактэрыяльнай гДНК з узораў сыроваткі і плазмы рэкамендуецца набор ДНК TIANamp Bacteria DNA (для станоўчых бактэрый варта ўключыць лізацым). Для узораў сліны рэкамендуецца набор ДНК Hi-Swab і набор ДНК TIANamp Bacteria DNA.
Для экстракцыі геному грыба рэкамендуецца набор DNAsecure Plant Kit або сістэма DNAquick. Для экстракцыі геному дрожджаў рэкамендуецца набор ДНК дрожджаў TIANamp (літыказу трэба рыхтаваць самастойна).
Катэгорыі прадуктаў
Чаму выбіраюць нас
З моманту свайго заснавання наша фабрыка распрацоўвае прадукты першага сусветнага класа з захаваннем прынцыпу
якасць у першую чаргу. Наша прадукцыя заваявала выдатную рэпутацыю ў прамысловасці і каштоўную давер сярод новых і старых кліентаў.
- Тэл .: +86 010-59822688
- Будынак 5, No 86, Shuangying West Road, раён Чанпін, Пекін.
- people@tiangen.com
